根据《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)的规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》、《兽药GMP检查验收评定标准》，验收专家组对亳州市健达生物科技有限公司兽药生产许可和实施GMP管理情况进行现场检查验收。现将检查验收情况予以公示，公示时间为2023年6月25日-7月1日。如有异议，请及时向我厅反映。
联系人：王海勇、岳晓琳
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安徽省农业农村厅
2023年6月25日
兽药生产企业GMP现场检查验收情况公示表
| 编号 | 企业名称 | 申请验收范围 | 申请验收类型 | 验收情况 | 现场验收日期 | 验收专家名单 |
| 1 | 亳州市健达生物科技有限公司 | 粉剂/预混剂、散剂（含中药提取）、片剂/颗粒剂（中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体，D 级）/外用杀虫剂（液体，D 级）、中药提取（甘草浸膏、刺五加浸膏、大黄浸膏、露水草提取物、茵陈提取物、当归流浸膏、黄芩提取物、益母草流侵膏） | 迁址重建 | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2023年5月23-24日 | 组长：吴昊 组员：明文庆、蔡一杰、宋亚伟 |
原文下载：安徽省农业农村厅关于兽药生产企业GMP检查验收情况公示第10批.pdf
原文链接：http://nync.ah.gov.cn/cmsy/dt/56805991.html
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